ELIOT

Des études physiopathologiques et histologiques post-mortem réalisées par différentes équipe de chercheurs ont permis de décrire la propagation des formes pathologiques de la protéine tau au sein du cerveau au cours de la maladie d’Alzheimer. La progression de cette maladie semble liée au passage de polymères de petite taille de la protéine tau de neurones à neurones. Notre objectif est de développer un radiotraceur susceptible de suivre cette progression chez les patients en imagerie cérébrale nucléaire. Nous avons mis au point des mini-anticorps capables de reconnaitre les formes toxiques précoces de  tau, de façon sélective et avec une bonne affinité, en tubes à essai ou sur coupes de tissu cérébrale postmortem de patients atteints de maladie d’Alzheimer.  Notre but est d’améliorer ces mini-anticorps afin de faciliter leur transfert dans le cerveau au travers de la barrière hémato-encéphalique pour en faire des outils d’imagerie nucléaire pertinents permettant d’améliorer le diagnostic de la maladie d’Alzheimer et de suivre les effets de nouvelles thérapeutiques.

Collaborations 

Département de Santé Mentale et de Psychiatrie, Service de Psychiatrie Générale, Unité des Biomarqueurs de Vulnérabilité, Hôpitaux Universitaires de Genève, CH-1225 GENEVE
DCM (Département de Chimie Moléculaire),  Université Grenoble Alpes CNRS UMR5250, Bâtiment NANOBIO, F-38058 GRENOBLE
Laboratoire HumProTher( Human Protein Therapy) , Equipe TheReX/TIMC-IMAG, Université Grenoble Alpes, CNRS UMR 5525, F-38706 LA TRONCHE
BIP (Blood/Brain Interface Platform), CRNL Inserm U1028 - CNRS UMR5292, Faculté Laennec, F-69372 LYON
 

Partenariat / Réseaux 

CoEN Centre Of Excellence in Neurodegeneration
GREnoble Excellence in Neurodegeneration  
NeuroCoG Univ.Grenoble Alpes  
LINKSIUM SATT Grenoble Alpes